Lllt sårheling

1. Positive kliniske studier rapporterer rundt 92 % terapeutisk effekt.

2. LLLT ikke-invasiv bestråling, ingen bivirkninger, helt grønn fysioterapi.

3. Sertifisering og patentbeskyttelse gitt med bestått av CE

4. Importert laserdiode for å sikre laserutgangskvaliteten.

5. Liten størrelse, lett å bære, og kan behandles hvor som helst.

6. Behandlingsprosessen er praktisk, bare koble til strømbanken for å bruke, ingen justering.

①Fremme vevsreparasjon

I tillegg til å lindre smerte, kan lasere også fremme vevsreparasjon. Når vi blir skadet, produserer kroppen naturlig stoffer som kalles "vekstfaktorer" for å hjelpe til med å reparere skadet vev. Halvlederlasere kan akselerere produksjonen og frigjøringen av vekstfaktorer, og dermed fremskynde sårheling.

②Forbedre blodsirkulasjonen

Dårlig blodsirkulasjon er en viktig årsak til smerte. Laserbehandlingsapparatet for smertebehandling kan fremme blodstrømmen ved å øke blodkarutvidelsen og forbedre mikrosirkulasjonen, og dermed forbedre lokal ernæring og oksygentilførsel og lindre betennelse og hevelse.

Laser smertebehandlingsutstyr bruker monokromatisk lysenergi generert av lasere for å stimulere menneskelig vev gjennom spesifikke bølgelengder og krefter, og dermed lindre smerte og fremme vevsreparasjon. Prinsippet er å bruke virkningen av laserenergi til å endre den kjemiske reaksjonsprosessen inne i vevsceller og forbedre celleaktivitet og metabolisme, og dermed oppnå terapeutiske effekter.

Bakgrunn

Laserterapi på lavt nivå (LLLT) brukes i økende grad i kliniske omgivelser for å behandle ulike medisinske tilstander, spesielt de som involverer sårheling. Denne nye behandlingen lover å forbedre sårgjenoppretting og forbedre kliniske resultater i både human- og veterinærmedisin. Imidlertid mangler fortsatt en universelt akseptert teori som forklarer alle cellulære og biologiske effekter av LLLT i vevsreparasjon. Denne studien hadde som mål å undersøke virkningen av LLLT på migrasjon og spredning av dyrkede hundepidermale keratinocytter (CPEK) i en in vitro sårhelingsmodell.

Metoder

CPEK-cellene brukt i denne studien var kryokonservert, isolert fra normalt vev og fri for transformasjonshendelser. Disse cellene ble mottatt frosset i 1 ml ampuller. Alle cellekulturer ble opprettholdt i CnT-09-medium, som inkluderer både basalmedium (CnT-BM.2, 500 ml) og kosttilskudd (A [10 % føtalt bovint serum (FBS), 50 ml] og B [L -glutamin, 5 ml]). For dette eksperimentet ble konsentrasjoner på 10 % og 1 % (serum-deprivert medium) brukt.

Hundeepidermale keratinocyttceller ble dyrket i 10 ml 10 % serummedium (CnT-09) i 75 cm³ vevskulturkolber, inkubert ved 37 grader med 5 % CO2 og 95 % luft. De ble passert ved 50 %-90 % sammenløp, med medium endringer hver førtiåtte time inntil tilstrekkelig celletall ble oppnådd. For scratch migrasjons- og spredningsanalyser ble celler dyrket til henholdsvis ca. 90 % og 40 % konfluens. Alle eksperimenter brukte tredje- til femte-passasjeceller.

Resultater

Keratinocyttmigrasjon og -proliferasjon ble evaluert ved å bruke henholdsvis scratch-migrasjons- og proliferasjonsanalyser med femten uavhengige replikater for hver analyse. Celler eksponert for LLLT ved doser på {{0}}.1, 0.2 og 1.2 J/cm² viste signifikant raskere migrasjon (p < 0.03) og høyere spredning rater (p < 0,0001) sammenlignet med ikke-bestrålte celler og de som er utsatt for en høyere energidose på 10 J/cm². Eksponering for 10 J/cm² resulterte i redusert migrasjon og spredning. Disse funnene indikerer en målbar, doseavhengig effekt av LLLT på keratinocyttbiologi in vitro.

Konklusjon

I denne in vitro sårhelingsmodellen forbedret LLLT cellulær migrasjon og proliferasjon ved doser på {{0}}.1, 0.2 og 1.2 J/cm², mens en dose på 10 J/cm² hemmet disse prosessene. Disse resultatene tyder på at de positive effektene av LLLT observert in vivo delvis kan tilskrives dens innflytelse på keratinocyttoppførsel.

Populære tags: lllt sårheling, Kina lllt sårheling produsenter, leverandører, fabrikk