Laser fotobiomodulasjonsterapi

 

• Alzheimers sykdom (AD)

 

• Kronisk nevrodegenerativ sykdom

 

• Nevronal skade, apoptose, nevroinflammasjon

 

• Kognitiv, eksekutiv og minnedysfunksjon i hjernen

 

1. Bølgelengde: 1050nm

2. Justerbart frekvensområde: 1~20,000 Hz

3. Standardfrekvensen er satt til 30Hz. Frekvensen vises ikke, men den kan justeres med knapper.

4. Varighet: justerbar fra 0 til 30 minutter

5. LED-intensitet: justerbar til 25 %, 50 %, 75 % eller 100 %, og gir fire justeringsnivåer.

6. Trådløs fjernkontroll

7. Total maksimal utgangseffekt: 16W

8. Maksimal utgangseffekt per LED: 50mW

9. Betjening: Kan styres manuelt eller via fjernkontroll.

10. Hjelmen også med neselaserapplikator og ørelaserapplikator (med fjernkontrollstyrt), og kan dermed forbedre behandlingseffektiviteten effektivt.

Nær-infrarød spektroskopi har blitt brukt på hodet til menneskelige frivillige behandlet med en 1064 nm laser. De fant at tPBM induserte betydelige økninger av CCO-konsentrasjon (Delta [CCO]) og oksygenert hemoglobinkonsentrasjon (Delta [HbO]) på det behandlede stedet ettersom laserenergidosen akkumulerte over tid.
NO er ​​et viktig nevronalt signalmolekyl som blant andre funksjoner har evnen til å utløse vasodilatasjon. For å gjøre det stimulerer den først løselig guanylatcyklase til å danne syklisk-GMP (cGMP). cGMP aktiverer deretter proteinkinase G, noe som fører til gjenopptak av Ca2+ og åpning av kalsiumaktiverte kaliumkanaler. På grunn av det påfølgende fallet i konsentrasjonen av Ca2+, forhindres myosin lettkjedekinase i å fosforylere myosinmolekylet, noe som fører til at de glatte muskelcellene i slimhinnen i blodårene og lymfekarene blir avslappet. Denne vasodilatasjonen fremmer deretter forbedret sirkulasjon, som igjen fører til forbedret cerebral oksygenering på en lignende måte som observert med pulserende elektromagnetiske felt.

Alzheimers sykdom (AD) og fotobiomodulasjonsterapi (PBMT)

Alzheimers sykdom (AD) er en progressiv nevrodegenerativ lidelse og den ledende årsaken til demens, og utgjør omtrent 60–70 % av alle demenstilfeller. Klinisk er AD preget av kognitive, eksekutive og hukommelsessvekkelser, mens den patologisk er preget av unormal akkumulering av -amyloid (A) og hyperfosforylert tau-protein, noe som fører til nevrofibrillære floker. Disse patologiske endringene forårsaker nevronal skade, apoptose, nevroinflammasjon og hjernefunksjonsnedgang hos AD-pasienter. I Kina passerte antallet individer som ble rammet av AD og relaterte demenssykdommer 15 millioner i 2020, noe som representerer en fjerdedel av det globale totalen. I tillegg rangerer AD som den 15. ledende dødsårsaken i landet. Etter hvert som befolkningen blir eldre, blir virkningen av AD på dagliglivet stadig mer alvorlig. For øyeblikket tilgjengelige behandlinger kan ikke stoppe utviklingen av AD, noe som understreker det presserende behovet for nye medisiner eller alternative terapier.



Fotobiomodulasjonsterapi (PBMT) ved Alzheimers sykdom

Nyere forskning, inkludert en rekke grunnleggende studier og dyreforsøk, har vist at PBMT kan modulere nevron- og gliacellefunksjoner gjennom forskjellige veier, redusere A-plakknivåer i AD-dyremodeller og gi nevrobeskyttende effekter for å gjenopprette hjernefunksjonen. I 2018, Blivet et al. brukte COZING-C320-enheten, som sender ut fotoniske og magnetiske felt, til å utføre kranial- og abdominal bestråling på en AD-musemodell injisert med A 25-35-protein i hippocampus-regionen. Etter åtte påfølgende dager med 10-minutts daglig bestråling med en pulsfrekvens på 10 Hz, viste AD-musene forbedringer i minne og romlig kognisjon. I tillegg ble nivåene av A 1-42 og fosforylerte tau-proteiner redusert, mens oksidativt stress og nevroinflammasjon ble undertrykt.



I 2019, Tsai et al. fant at stimulering av AD-mus med 40 Hz pulser av visuelle og auditive signaler reduserte amyloidplakk i hjernen betydelig og forbedret kognitiv funksjon. Senere samme år belyste teamet mekanismen ytterligere, og avslørte at 40 Hz lys- og lydsignaler økte gammabølgefrekvensen i viktige hjerneregioner, lindret synaptisk dysfunksjon, redusert mikroglial inflammatorisk respons og forbedret romlig læring og hukommelsesevner. En fersk studie av Buzsáki et al. ga kontroversielle resultater, som viste at 40 Hz hvitt lys hadde minimal effekt på gamma-rytmer i de visuelle cortexene til AD-musemodeller, uten signifikante endringer i plakkantall eller mikroglia-morfologi observert gjennom immunhistokjemi eller in vivo to-fotonavbildning. I tillegg indikerte måling av den elektriske aktiviteten til APP/PS1-mus at 40 Hz lys- eller lydstimulus hadde liten innvirkning på dypere hjerneregioner, og påvirket bare 7% av hippocampale nevroner.



Konklusjon

Denne negative studien antyder at native gamma-oscillasjoner og steady-state-oscillasjoner indusert av 40 Hz sensorisk stimulering kan være distinkte nevrofysiologiske fenomener. Derfor er replikasjonsstudier nødvendig for å undersøke de kognitive fordelene med PBMT og 40 Hz stimulering i AD musemodeller og utvide disse funnene til kliniske studier på mennesker.

Populære tags: laser fotobiomodulasjonsterapi, produsenter, leverandører, fabrikk for laserfotobiomodulasjonsterapi